Administración de Alimentos y Medicamentos (Getty Images)
Se han retirado del mercado más de 500.000 frascos de medicamentos para la presión arterial por tener altos niveles de una sustancia química que causa cáncer.
El retiro voluntario fue emitido por Teva Pharmaceuticals, con sede en Nueva Jersey, para sus cápsulas de clorhidrato de prazosina.
Retiro de medicamentos para la presión arterial
Lo que están diciendo:
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. lo ha clasificado como un nivel de riesgo de Clase II, «en el que el uso o la exposición a un producto infractor puede causar consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente reversibles o donde la probabilidad de consecuencias adversas graves para la salud es remota».
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La FDA dice que las cápsulas retiradas del mercado pueden contener impurezas de nitrosamina, o «impureza C no nitroso de prazosina», que pueden causar graves riesgos para la salud.
Las cápsulas se recetan para tratar la presión arterial alta, pero también pueden ser efectivas para tratar las pesadillas relacionadas con el trastorno de estrés postraumático (TEPT), según los Institutos Nacionales de Salud. El medicamento está diseñado para relajar los vasos sanguíneos y aumentar el flujo sanguíneo.
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En números:
Se retiraron del mercado más de 580.000 frascos, incluidos 181.659 frascos de 1 mg, 291.512 frascos de 2 mg y 107.673 frascos de 5 mg. Los frascos podrán tener hasta 1.000 cápsulas cada uno.
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La FDA no dijo qué hacer con las botellas retiradas del mercado. Hacer clic aquí para más información.
La fuente: Este informe incluye información de Teva Pharmaceuticals y la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.
