Una gran retirada de desodorantes populares vendidos en todo el país ha sido emitido la segunda clasificación de riesgos más alta por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de los Estados Unidos.

El retiro de tres desodorantes de Power Stick, que afectó a más de 67,000 productos vendidos en los Estados Unidos, fue voluntario emitido por el fabricante con sede en Pensilvania, AP DeAuville, el 10 de julio. Los inspectores de la FDA clasificaron el retiro de una clase II el 31 de julio.

Los desodorantes vendidos en los minoristas, incluidos Dollar Tree y Amazon, son: Power Stick para su desodorante antitranspirante enrollable (polvo fresco), protección invisible de protección invisible del desodorante antitranspirante (fresco de primavera) y el deodorante antiperspirante de protección invisible de protección invisible original de Spring Stick.

Newsweek contactó a la compañía para hacer comentarios el 17 de julio.

Por que importa

El retiro de retiro señaló que los productos de Power Stick retirados estaban vinculados a las violaciones de los requisitos actuales de la práctica de fabricación de buena fabricación (CGMP), que están destinados a garantizar que los productos farmacéuticos se produzcan bajo sistemas de calidad que aseguran la identidad, la resistencia, la calidad y la pureza.

Se designa un estado de retiro de clase II, el segundo más alto de tres, en situaciones donde el uso «puede causar consecuencias adversas de salud adversas temporales o médicamente reversibles o cuando la probabilidad de consecuencias adversas de la salud graves es remota», dice la FDA.

AP DeAuville también es un fabricante de champús, acondicionadores, loción, lavados corporales y toallitas faciales.

En 2005, el producto Power Stick de la compañía también tuvo un acuerdo de $ 50,000 con la Junta de Recursos del Aire de California basado en acusaciones de que los productos contenían compuestos orgánicos volátiles más allá del límite de estado.

Stock Image muestra a una mujer aplicando desodorante de rodillos.

Getty Images

Que saber

El retiro cubrió los tres antitranspirantes con los siguientes números de lotes:

  • Stick de potencia para su polvo de desodorante antitranspirante de rollo fresco, 1.8 oz/ 53 ml de código UPC 815195019313— (21,265 casos)
  • Power Stick Protección invisible Roll-On Desodorante Antantio resorte fresco, 1.8 oz/53 ml de código UPC 815195018194— (22,482 casos)
  • Power Stick Original Nurishing Protección invisible Roll-On Desodorante antiperspirante, 1.8 oz/53 ml Código UPC 815195018224— (23,467 casos)

Se insta a los consumidores a superar los productos y seguir la orientación del minorista o fabricante para devoluciones o eliminación.

La FDA identificó «desviaciones CGMP» como la razón del retiro, pero no especificó qué regulaciones no se cumplieron.

Lo que la gente dice

Fabricante AP DeAuville, Según su sitio web: «Nuestros antitranspirantes/palos de DEO y los productos de ducha se fabrican en nuestra fábrica regulada por la FDA. Podríamos ahorrar dinero ‘subcontratación’ o no cuidar lo suficiente como para hacerlo nosotros mismos, pero elegimos ser dueños de nuestra fábrica y hacer nuestro producto. Con esos ahorros, podemos tener la mejor calidad y asegurar que pueda pagar nuestros excelentes productos».

¿Qué pasa después?

El informe de cumplimiento de la FDA enumeró los retiros como continuos.



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