Lupita Nyong’o inicia un audaz ajuste de cuentas sobre los fibromas

En 2014, mientras Lupita Nyong’o estaba en el escenario del Dolby Theatre sosteniendo su Premio de la Academia por 12 años de esclavitudotra realidad surgía tras el telón. Ese mismo año, los médicos le diagnosticaron 30 miomas uterinos.

Durante más de una década, la ganadora del Oscar cargó ese diagnóstico en privado. Esta semana, dio un paso adelante y lanzó una campaña de concientización nacional llamada Make Fibroids Count y comprometió 200.000 dólares para investigaciones destinadas a tratamientos menos invasivos. La iniciativa, creada en asociación con la Fundación para la Salud de la Mujer, replantea los fibromas no como una carga rutinaria que soportan las mujeres, sino como una crisis de salud pública que exige urgencia.

Los fibromas son crecimientos no cancerosos dentro o alrededor del útero. Son comunes. A los 50 años, hasta el 80% de las mujeres negras y el 70% de las mujeres blancas los desarrollarán. Actualmente, más de 15 millones de mujeres en los Estados Unidos están afectadas. Esta afección le cuesta al sistema de atención médica aproximadamente 6 mil millones de dólares cada año, pero la financiación para la investigación se ha quedado atrás con respecto a su prevalencia.

Nyong’o ha dicho que cuando preguntó si se podía prevenir la recurrencia, le dijeron que había poco que pudiera hacer. La ausencia de opciones se quedó con ella. Después de que la cirugía eliminó los 30 crecimientos, regresó al trabajo y a una carrera en ascenso que incluiría películas como pantera negra y A nosotros. Públicamente, ella era un símbolo del ascenso artístico. En privado, vigilaba su salud en silencio.

Los fibromas y el coste de la normalización

Para muchas mujeres, los fibromas se consideran inevitables. El sangrado abundante, el dolor pélvico, la anemia y las complicaciones de fertilidad a menudo se minimizan como parte de la feminidad. En promedio, las mujeres esperan 3,6 años antes de buscar tratamiento. Para entonces, los síntomas pueden ser graves.

Las mujeres negras enfrentan disparidades más marcadas. Tienen más probabilidades de desarrollar fibromas antes, experimentar tumores más grandes y requerir intervención quirúrgica. Las tasas de hospitalización son más altas. También lo son las complicaciones.

Make Fibroids Count busca alterar esa normalización. La campaña insta a las mujeres a realizar un seguimiento de los síntomas, exigir evaluaciones exhaustivas y presionar para ampliar las opciones de tratamiento. También presiona a los legisladores para que traten los fibromas como una prioridad de financiación en lugar de una nota a pie de página en los debates sobre salud reproductiva.

El año pasado, Nyong’o se unió a miembros del Congreso, incluido el representante Shontel Brown de Ohio, para apoyar la legislación federal conocida como Ley U FIGHT. El proyecto de ley exige una mayor financiación de la investigación y un mejor acceso a la atención. Su aparición en el Capitolio ayudó a elevar una condición que ha existido durante mucho tiempo en las revistas médicas pero rara vez en los titulares nacionales.

Una subvención destinada a la innovación

Un elemento central de la campaña es la Beca para Fibromas Uterinos FWH x Lupita Nyong’o. El premio de 200.000 dólares invita a investigadores e instituciones médicas a desarrollar tratamientos mínimamente invasivos o no invasivos. La cirugía sigue siendo una de las intervenciones más comunes, incluida la histerectomía, que acaba permanentemente con la fertilidad. Para muchos pacientes, esa opción parece drástica.

La subvención es modesta según los estándares federales, pero indica un cambio. Posiciona la defensa de las celebridades no como simbólica sino como catalizadora. Al destinar fondos a la innovación, Nyong’o intenta cerrar la brecha entre la concienciación y el progreso clínico.

En las redes sociales, las mujeres han respondido con historias de diagnósticos fallidos, años de dolor no controlado y procedimientos que alteraron su futuro. Atletas y figuras públicas, incluida Venus Williams, han amplificado la conversación. Lo que alguna vez se susurró se ha convertido en parte de un análisis más amplio sobre cómo la medicina trata el dolor de las mujeres.

¿Qué reconocimiento puede cambiar?

Los expertos en políticas sanitarias señalan que la atención pública puede influir en los proyectos de investigación. La financiación del cáncer de mama se amplió tras una promoción sostenida. Las tasas de mortalidad materna comenzaron a ser objeto de un mayor escrutinio después de que campañas nacionales resaltaron las disparidades raciales. Los fibromas, argumentan sus defensores, podrían seguir una trayectoria similar.

Lo que está en juego es tanto médico como cultural. Cuando una enfermedad que afecta a millones se trata como rutinaria, la innovación se estanca. Cuando se replantea como urgente, las instituciones responden.

La decisión de Nyong’o de hablar ahora remodela su narrativa pública. El momento se trata menos de confesión que de corrección. Desafía un sistema que a menudo ha dicho a las mujeres que se enfrenten a la situación en lugar de curarse.

Sigue siendo incierto si Hacer que los fibromas cuenten conduzca a avances radicales. La investigación lleva tiempo. La legislación avanza lentamente. Pero el silencio, una vez roto, es difícil de restaurar.

Para los millones de personas que enfrentan fibromas en salas de examen y salas de estar en todo el país, la conversación ha cambiado. Y en ese cambio reside la posibilidad de cambio.