Cytokinetics dijo el martes que su fármaco Myqorzo mejoró significativamente los síntomas de insuficiencia cardíaca y la aptitud cardiovascular en pacientes con miocardiopatía hipertrófica no obstructiva, un trastorno cardíaco hereditario.
Los resultados, informados en un comunicado de prensa de la compañía, lograron los objetivos de eficacia dual de un ensayo clínico de fase 3, llamado ACACIA, con significación estadística.
La citocinética se encuentra en los primeros días del lanzamiento comercial de Myqorzo como tratamiento para la forma «obstructiva» más grave de miocardiopatía hipertrófica o MCH. El resultado exitoso del estudio ACACIA, si también lo aprueban los reguladores, podría ampliar en gran medida el número de pacientes con MCH elegibles para el tratamiento y aumentar las ventas máximas del fármaco a 5 mil millones de dólares anuales, según las previsiones de los analistas.
Este artículo es exclusivo para suscriptores de STAT+
Desbloquee este artículo, además de la cobertura y el análisis diarios del sector biotecnológico, suscribiéndose a STAT+.
¿Ya tienes una cuenta? Acceso
Ver todos los planes






