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Un retiro a nivel nacional y transfronterizo de un té de relajación popular, iniciado después de una confusión de ingredientes, ha sido categorizado el segundo nivel de riesgo de los inspectores de alimentos más altos.
Herbalife International of America, con sede en Los Ángeles, emitió un retiro voluntario de su té de relajación el 21 de julio. El retiro afecta a 5.888 productos vendidos en línea en los Estados Unidos, así como en México y Ecuador.
El 6 de agosto, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) clasificó el retiro como un riesgo de clase II; una designación que indica que los productos pueden causar consecuencias adversas temporales o médicamente reversibles.
No se emitió ningún comunicado de prensa y la alerta de clasificación de la FDA no indicó qué ingredientes se habían mezclado. Newsweek se ha puesto en contacto con Herbalife por correo electrónico fuera del horario de oficina regular el jueves.
Por que importa
La decisión de la FDA de clasificar el retiro como un riesgo de Clase II señala un potencial de daño significativo, aunque no potencialmente mortal. La clase II recuerda situaciones de abordación en las que el uso de un producto podría causar efectos adversos temporales o médicamente reversibles, o la probabilidad de consecuencias graves es remota.
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Que saber
La FDA dijo que el retiro surgió del uso de un «ingrediente incorrecto recibido del proveedor y se usó en la fabricación de té de relajación de productos terminados».
El código de lote de los elementos, que a menudo se encuentra cerca del código de barras del producto, es: D925507J02. La fecha de vencimiento es el 11/04/2027, dijo la alerta de la FDA.
Herbalife aconsejó a los clientes que no usen los productos de té de relajación afectados.
Los inspectores de la FDA asignan retiros de una de las tres clasificaciones (clase I, Clase II o Clase III) para indicar el grado de peligro para la salud de las personas. Las clasificaciones son definidas por la agencia como:
- Clase I: una situación en la que existe una probabilidad razonable de que el uso o exposición a un producto violador cause graves consecuencias adversas para la salud o la muerte.
- Clase II: una situación en la que el uso o exposición a un producto de violación puede causar consecuencias adversas de salud adversas temporales o médicamente reversibles o cuando la probabilidad de consecuencias adversas de la salud graves es remota.
- Clase III: una situación en la que el uso o exposición a un producto violador no causa consecuencias adversas para la salud.
Que pasa después
Se insta a los consumidores que compraron el té de relajación de Herbalife a verificar su empaque y suspender el uso de cualquier unidades retiradas. Se recomienda a los clientes con productos afectados o preocupaciones de seguridad que se comuniquen con el servicio al cliente de Herbalife o revisen la publicación de retiro de la FDA para obtener una guía detallada.
