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Una adolescente que pasó sus últimos años abogando por los jóvenes que luchan contra el cáncer quedará conmemorada para siempre en la historia gracias a un proyecto de ley clave aprobado por la Cámara de Representantes.
Mikaela Naylon tenía solo 16 años cuando murió cinco años después de que le diagnosticaran osteosarcoma, una forma rara de cáncer de huesos.
El representante Michael McCaul, republicano por Texas, quien ayudó a liderar la legislación histórica que le dio su nombre, dijo que Mikaela pasó gran parte de ese tiempo luchando para darles a sus compañeros niños la oportunidad de sobrevivir al cáncer.
Le dijo a Fox News Digital que veía a los pacientes con cáncer infantil como «los mejores defensores» de su causa, llamándolos sus «mejores ángeles».
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La Cámara de Representantes rindió homenaje a Mikaela Naylon el lunes después de que falleciera tras una batalla de cinco años contra el osteosarcoma, una forma rara de cáncer de huesos. (Familia Naylón)
«Mikaela fue un gran ejemplo de eso», dijo McCaul. «Estaba muy enferma. Acababa de recibir radiación y quimioterapia. No se sentía muy bien y lo notaba. Pero aun así hizo el esfuerzo de venir a Washington, ir a las oficinas de los miembros y abogar por la legislación».
La Ley Give Kids A Chance de Mikaela Naylon tiene como objetivo ampliar el acceso de los niños a los ensayos de terapia contra el cáncer existentes, así como incentivar el desarrollo de tratamientos y soluciones para el cáncer pediátrico.
Reautoriza la financiación para que los Institutos Nacionales de Salud (NIH) apoyen la investigación de enfermedades pediátricas hasta el año fiscal 2027 y amplía la capacidad de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para acelerar la revisión de medicamentos destinados a ayudar a determinadas enfermedades pediátricas.
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«Probablemente una de las cosas más gratificantes que he hecho es no sólo crear conciencia sobre el cáncer infantil formando el [Childhood Cancer Caucus] y luego celebrar una cumbre anual, sino poder aprobar una legislación que tenga como resultado salvar vidas de niños. No creo que haya nada más importante que eso», dijo McCaul.
El representante Mike McCaul, republicano por Texas, abandona la sala después de que la Cámara de Representantes no logró elegir un nuevo presidente de la Cámara en la primera ronda de votaciones en el Capitolio de los Estados Unidos el 17 de octubre de 2023. (Joe Raedle/Getty Images)
Su proyecto de ley fue aprobado por unanimidad en la Cámara el lunes, y tanto republicanos como demócratas expresaron su firme apoyo a la legislación.
La familia de Mikaela estuvo presente para presenciar tanto su aprobación como los discursos que los legisladores dieron a su favor.
«Nada ocupará su lugar. Pero ayudó a llenar una especie de vacío, un vacío que tienen ahora. Y están muy orgullosos de eso, de que su legado continúe a través de esta legislación», dijo McCaul, quien también dio a la familia Naylon un recorrido por el Capitolio de Estados Unidos.
Los padres de Mikaela, Kassandra y Doug, y su hermano Ayden, dijeron a Fox News Digital que ella había «enfrentado cada día con esperanza, propósito y una determinación feroz de hacer el mundo mejor para los niños que vendrían después de ella».
El edificio del Capitolio de Estados Unidos fotografiado al atardecer el 30 de enero de 2025. (Emma Woodhead/Fox News Digital)
«Ella creía que todos los niños, sin importar cuán raro sea su diagnóstico, merecen acceso a los tratamientos más prometedores y una oportunidad real en la vida. Esta legislación refleja esa misión», dijo la familia Naylon a Fox News Digital.
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Agradecieron a McCaul, así como a los representantes Debbie Dingell, demócrata por Michigan, y Gus Bilirakis, republicano por Florida, por defender el proyecto de ley, así como a los grupos de defensa que también ayudaron a impulsarlo.
«Su compromiso garantiza que la voz de Mikaela, y las voces de tantos niños valientes como ella, serán escuchadas para siempre en los pasillos del Congreso», dijo la familia.
