La ex miembro de Little Mix publicó hoy un emotivo video en Instagram, visiblemente luchando por contener las lágrimas durante todo el clip mientras daba una actualización sobre sus hijas gemelas.
Jesy Nelson ha revelado la devastadora noticia de que sus hijas gemelas nunca podrán caminar. La cantante de 34 años dio a luz a las gemelas Ocean Jade y Story Monroe Nelson-Foster en mayo.
La ex miembro de Little Mix publicó hoy un emotivo video en Instagram, visiblemente luchando por contener las lágrimas durante todo el clip.
En las conmovedoras imágenes, la valiente madre explicó que a las niñas les han diagnosticado una rara enfermedad genética, atrofia muscular espinal. La AME afecta todos los músculos del cuerpo, desde las extremidades hasta las funciones de deglución. Ella reveló que ahora trabaja como cuidadora de sus hijas las 24 horas del día y se ha visto obligada a realizar «cosas que ninguna madre debería hacer».
El artista buscó atención médica luego de notar que los gemelos no mostraban movimientos típicos para su edad. Jesy abrió el vídeo diciendo: «Quería venir aquí para compartir algunas noticias con ustedes. En realidad no estoy seguro de por dónde empezar con este vídeo», informa el Mirror.
«Hace unos meses mi madre notó que las niñas no mostraban tanto movimiento en las piernas como deberían.
«En ese momento no me preocupaba realmente», explicó Jesy. «Desde el momento en que salí de la UCIN me dijeron: ‘Sus bebés son prematuros, así que no los compare con otros bebés. No alcanzarán los mismos hitos, simplemente tómelos tal como son’.
«Realmente no me hizo sonar la alarma. Son mi primer grupo de niños y me dijeron que no los comparara. Los visitantes de atención médica insistieron en que todo estaba bien y que las niñas estaban sanas.
«Más tarde hubo algunas señales de que las niñas tenían dificultades para alimentarse adecuadamente. Las llevábamos al médico de cabecera y le decíamos: ‘Nuestros bebés no se alimentan con la frecuencia que deberían’. Dijeron que estaba bien y que lo intentaran poco y con frecuencia».
Jesy continuó: «En pocas palabras, después de los tres o cuatro meses más agotadores y de citas interminables, a las niñas se les ha diagnosticado una enfermedad grave llamada AME tipo uno. Significa atrofia muscular espinal, que afecta a todos los músculos del cuerpo, desde las piernas, los brazos hasta la deglución.
«Con el tiempo, mata los músculos del cuerpo. Si no se trata a tiempo, la esperanza de vida de sus bebés no pasará de los dos años.
«Una vez que las niñas recibieron tratamiento, el proceso fue muy rápido. El tiempo es esencial en esta enfermedad.
«Cuando evaluaron a las niñas en Great Ormond Street, nos dijeron que nunca podrían caminar. Probablemente nunca recuperarían la fuerza del cuello. Quedarían discapacitadas», reveló Jesy.
«Lo mejor que podemos hacer ahora es darles tratamiento y esperar lo mejor», añadió.
«Afortunadamente, las niñas han recibido su tratamiento, por el cual estoy muy agradecido. Si no lo tuvieran, morirían».
Al describir cómo su vida ha cambiado por completo, compartió: «El hospital se ha convertido en mi segundo hogar. Siento que tuve que convertirme en enfermera a las dos semanas de recibir el diagnóstico. Tuve que hacer cosas que ninguna madre debería hacerle a su hijo.
«Hice este vídeo porque los últimos tres meses han sido los momentos más desgarradores de mi vida».
Emocionándose, Jesy reveló: «Sé que tengo que estar agradecida. Al final del día, todavía están aquí y eso es lo principal. Han recibido su tratamiento.
«Realmente creo que mis hijas desafiarán todas las órdenes y con la ayuda adecuada lucharán contra esto».
Jesy también enfrentó un embarazo desafiante durante el cual a sus hijas les diagnosticaron síndrome de transfusión de gemelo a gemelo (TTTS), algo que compartió en las redes sociales.
El NHS afirma que el TTTS afecta entre el 10 y el 15% de los gemelos idénticos que comparten placenta y «puede tener consecuencias graves».
El trastorno se produce debido a conexiones anormales de los vasos sanguíneos en la placenta, lo que crea una circulación sanguínea desigual entre los gemelos, lo que hace que uno reciba más volumen de sangre que el otro.
La artista requirió una cirugía urgente y permaneció hospitalizada durante 10 semanas antes de dar a luz a los gemelos antes de tiempo, a las 31 semanas, el 15 de mayo.
