La Administración Federal de Medicamentos dijo que los fabricantes de medicamentos han retirado del mercado más de 580.000 frascos de un medicamento para la presión arterial por temor a que pueda incluir una sustancia química cancerígena.
La farmacéutica Teva Pharmaceuticals USA, con sede en Nueva Jersey, y el distribuidor de medicamentos Amerisource Health Services emitieron retiros voluntarios a nivel nacional a principios de este mes de más de medio millón de frascos de cápsulas de prazosina de diversas concentraciones, según la FDA.
El medicamento en cápsulas, conocido como clorhidrato de prazosina, viene en dosis de 1 mg, 2 mg y 5 mg. Ayuda a relajar los vasos sanguíneos para facilitar el flujo sanguíneo y, en ocasiones, se prescribe para las pesadillas y otros trastornos del sueño causados por el trastorno de estrés postraumático.
Teva Pharmaceuticals no respondió de inmediato a una solicitud de comentarios.
En sus órdenes de retirada publicadas en su sitio web, la FDA dijo que ha clasificado los lotes afectados del medicamento retirado como riesgo de Clase II porque algunos de los medicamentos pueden tener impurezas de nitrosamina que se consideran potencialmente cancerígenas. Las sustancias químicas pueden formarse cuando se fabrica o almacena un medicamento, según la agencia.
