Eric Dane a su llegada para ABC Network 2007-2008 Primetime Upfronts Previews, Lincoln Center, Nueva York, Ny, 15 de mayo de 2007. Foto por: George Taylor/Everett Collection — Foto de everett225/Depositphotos

*Una nueva campaña nacional de SOY ELA está atrayendo una atención renovada a la lucha contra la ELA y al mismo tiempo honra el trabajo de defensa del difunto actor Eric Dane.

Lanzada durante el Mes de Concientización sobre la ELA, la iniciativa combina un anuncio de servicio público repleto de estrellas con un corto documental recientemente publicado centrado en los esfuerzos de Dane para avanzar en la investigación, el acceso al tratamiento y el apoyo federal para quienes viven con la enfermedad, según el comunicado de prensa.

La campaña reúne a una amplia gama de actores, creadores de televisión, defensores y figuras públicas en un llamado colectivo a la concientización y la acción. Los participantes incluyen a Sterling K. Brown, Sharon Stone, Nina Dobrev, Alyssa Milano, John Stamos, Tamron Hall y Zachary Quinto, junto con miembros del elenco y creativos relacionados con Grey’s Anatomy. Mire el clip a continuación.

En el centro del esfuerzo está “Ring Every Bell: Eric Dane’s Final Act with I AM ALS”, un corto documental ahora disponible en YouTube. La película sigue el trabajo de promoción final de Dane con la organización, incluida su participación en la iniciativa Push for Progress, que busca acelerar la investigación, ampliar el acceso al tratamiento y asegurar mil millones de dólares adicionales en fondos federales para la ELA durante tres años.

En la película, Dane reflexiona sobre su conexión con la organización y dice: “Cuando lo hice público, inmediatamente me conectaron con Brian. [Wallach] y sandra [Abrevaya] y fueron muy generosos con su tiempo al llamarme por teléfono y contarme qué representa su organización y qué han hecho. Y de inmediato me reconfortó saber que este lugar iba a ser un punto de inflexión”.

La campaña también apoya la reautorización de ACT para ALS, legislación que, según I AM ALS, ha transformado los esfuerzos de investigación y el desarrollo de tratamientos desde su aprobación bipartidista hace cinco años. Dado que la ley expirará en los próximos meses, la organización insta al público a involucrarse a través de la promoción, el voluntariado y la acción comunitaria mientras continúa presionando por una cura.

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